Auffrischungskurs für
(Haupt-)Prüfer*innen und Mitglieder
eines Prüfteams nach AMG und MPDG

  • Dieser Kurs entspricht den aktuellen Empfehlungen der Bundesärztekammer zur Bewertung der Qualifikation von Prüfern/Hauptprüfern und ist von der Akademie für ärztliche Fortbildung in Rheinland-Pfalz anerkannt.
  • Wenn Sie in den vergangenen drei Jahren keine klinische Prüfung durchgeführt haben, ist es empfohlen, Ihre Kenntnisse durch einen Auffrischungskurs zu erneuern. Bei relevanten Neuerungen bzw. Änderungen der Regularien soll außerdem ein Updatekurs absolviert werden.
    Unser Kurs vereint die Inhalte beider Kurse und wird als halbtägiges Live-Webinar angeboten
  • Sie haben jederzeit die Möglichkeit, Fragen zu stellen. Das Webinar beinhaltet eine abschließende Lernerfolgskontrolle.
  • Wie ein Webinar bei uns abläuft, können Sie sich hier ansehen.
Für wen ist das Training geeignet?
  • (Haupt-)Prüfer, Stellvertreter und alleinige Prüfer
  • Ärztliche Mitglieder des Prüfteams
  • Nichtärztliches Studienpersonal am Prüfzentrum

Kursinhalte Auffrischungskurs nach AMG und MPDG (Kurs PAW4)

 Teil I: Update Regularien

  • Medizinforschungsgesetz (MFG)
  • Antragsverfahren bei Strahlenschutzstudien
  • Deklaration von Helsinki (2024), Deklaration von Taipeh (2016)
  • ICH E8 (R1), ICH E6 (R3)
  • ISO/DIS 14155:2024, DIN EN ISO 20916:2024, MDCG
  • EU-Verordnungen: CTR, MDR, IVDR

Teil II: Studiendurchführung nach GCP

Verantwortlichkeiten

  • Studienarten: (Sonstige) Klinische Prüfung, Leistungsstudie, NIS, PMCF
  • Sponsor/Prüfzentrum
  • Prüfteam, Investigator Oversight

Screening, Einschluss und Randomisierung

  • Screening/Pre-Screening
  • Ein-/Ausschlusskriterien
  • Randomisierung

Aufklärung und Einwilligung der Studienteilnehmer

  • Aufklärung und Einwilligungserklärung der Prüfungsteilnehmer
  • Aufklärungsgespräch, Informed Consent Form, Dokumentation
  • Besondere Patientengruppen, Einwilligungsfähigkeit

Studienprotokoll, Prüfpräparate, Prüfprodukte

  • Einhaltung des (Klinischen) Prüfplans bzw. Leistungsstudienplans
  • Abweichungen und Änderungen des Studienprotokolls, Abbruchkriterien
  • Prüfpräpate/Prüfprodukte: Umgang, Lagerung, Produktmängel

Dokumentation

  • Datenintegrität, ALCOA++
  • Source Records, Case Report Form, Essential Records
  • Dokumentenmanagement

Arzneimittelsicherheit, Medizinproduktesicherheit

  • (Schwerwiegende) Unerwünschte Ereignisse
  • Meldeverpflichtungen
  • SUSAR, USADE

Qualitätssicherung

  • QM am Prüfzentrum
  • Monitoring
  • Audits / Inspektionen
  • 13:00 – 17:00 Uhr
  • 5 Unterrichtseinheiten je 45 min
  • 1 Kaffeepause 15 min
  • Live-Webinar (ZOOM)
  • Schulungsunterlagen als PDF
  • Teilnahmebestätigung (Zertifikat)
  • CME Fortbildungspunkte
  • 270 € (321,30 € inkl. 19 % MwSt.)
  • Zahlung per Rechnung

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